📝 Escrevo da minha mesinha e isso é sinal de que vim para um quarto de isolamento 😊 muitos perguntam o que prefiro. Tem os seus prós e contras mas durante a fase de aplasia (pós-quimio) em que os efeitos secundários vieram em força, sem dúvida que o ideal foi estar isolada para ter alguma privacidade, além de ser desejável por ter as defesas em baixo e assim estava mais protegida. Tenho também a vantagem de ter uma mesa que me permite fazer muito mais coisas, para além de poder sair da cama. Enquanto que num quarto partilhado tenho de me cingir à cama. Quanto à partilha de quarto, até hoje tive muita sorte e calharam-me boas parceiras, com quem mantenho contacto. E a verdade é que a companhia faz diferença. A minha segunda companheira de quarto apanhou-me no início da quimioterapia e houve um dia em que, mesmo depois de abrirem os estores e me porem o pequeno-almoço à frente, eu continuei imóvel. Até que ouço "Joaninha, tu não comes?" e foi isso que me fez levantar. Existe também a partilha de experiências e uma palavra amiga ali pronta para ajudar a qualquer momento. Por isso, diria que as duas opções são boas e temos de saber tirar o melhor proveito de cada uma.
A fome começou a aparecer na sexta. Boas notícias! E por isso a nutricionista veio falar comigo. No meio de toda a conversa, ela acabou por me falar do piso de transplantes e foi aí que soube que nessa fase não ia estar internada naquele piso e o choro foi inevitável. Perante o diagnóstico e tudo o que ele envolveu, ter ido para o IPO e para aquele piso de internamento foi das maiores sortes que tive. A equipa é, de facto, especial e assusta-me passar por outro internamento complexo com outros profissionais que não me conhecem e que possam não ser tão humanos quanto os daqui. Ela tentou descansar-me, dizendo que lá também são muito atenciosos. Certo, mas eu adoro tudo aqui. Bem, algo para gerir à frente e no fundo... aceitar. Nesse dia, a minha família veio cá falar com os médicos para perceber melhor o ponto de situação. Resumindo, estando a Colecistite ultrapassada, vou começar com um tratamento via oral, bastante recente (a ser aplicado desde 2019) com muitos casos de sucesso e menos efeitos secundários. O objectivo é encontrar uma janela de oportunidade sem doença para prosseguir com o transplante. Foi uma conversa dura para todos e, apesar de todo o esforço em contrário, acabei por deixar escapar duas lágrimas que tentei disfarçar para que a minha família não me visse a chorar. A minha irmã é que ficou comigo nessa tarde e, como tenho dito, foi das visitas mais difíceis de sempre: não me podia rir ou doía-me a zona onde tinha o dreno 😂 tivemos de fazer um pacto de ser sérias, sem sucesso claro 😅 Depois de jantar água de canja e compal, retomei as minhas noites de cinema. Durante o fim-de-semana, voltei aos poucos a comer sólidos, finalmente!
A fome começou a aparecer na sexta. Boas notícias! E por isso a nutricionista veio falar comigo. No meio de toda a conversa, ela acabou por me falar do piso de transplantes e foi aí que soube que nessa fase não ia estar internada naquele piso e o choro foi inevitável. Perante o diagnóstico e tudo o que ele envolveu, ter ido para o IPO e para aquele piso de internamento foi das maiores sortes que tive. A equipa é, de facto, especial e assusta-me passar por outro internamento complexo com outros profissionais que não me conhecem e que possam não ser tão humanos quanto os daqui. Ela tentou descansar-me, dizendo que lá também são muito atenciosos. Certo, mas eu adoro tudo aqui. Bem, algo para gerir à frente e no fundo... aceitar. Nesse dia, a minha família veio cá falar com os médicos para perceber melhor o ponto de situação. Resumindo, estando a Colecistite ultrapassada, vou começar com um tratamento via oral, bastante recente (a ser aplicado desde 2019) com muitos casos de sucesso e menos efeitos secundários. O objectivo é encontrar uma janela de oportunidade sem doença para prosseguir com o transplante. Foi uma conversa dura para todos e, apesar de todo o esforço em contrário, acabei por deixar escapar duas lágrimas que tentei disfarçar para que a minha família não me visse a chorar. A minha irmã é que ficou comigo nessa tarde e, como tenho dito, foi das visitas mais difíceis de sempre: não me podia rir ou doía-me a zona onde tinha o dreno 😂 tivemos de fazer um pacto de ser sérias, sem sucesso claro 😅 Depois de jantar água de canja e compal, retomei as minhas noites de cinema. Durante o fim-de-semana, voltei aos poucos a comer sólidos, finalmente!
📢 Bom dia 😘 ontem e hoje foram dias de contrariar a doença. Já iniciei os sólidos depois de muito pedinchar 😂 já dizia o velho ditado "quem não chora não mama" 👩🏫 e hoje tomei banho sozinha! Não foi o mais perfeito mas está feito 💪 e o número de baixas por desmaios com o meu cheiro também vai diminuir 😅 agora durmo o resto do dia 😂😂
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